Разработчики: | ЦИТО, АО |
Дата премьеры системы: | март 2025 г |
Отрасли: | Фармацевтика, медицина, здравоохранение |
Содержание |
История
2025: Начало имплантации эндосистемы
В марте 2025 года специалисты АО «ЦИТО», входящего в структуру «Ростеха», впервые имплантировали российскую эндосистему, предназначенную для лечения поврежденных суставов.
Как сообщает «Ростех», эндосистема создана инженерами-разработчиками ЦИТО в сотрудничестве с врачами-хирургами и по техническим характеристикам не уступает зарубежным образцам. Изделие состоит из титанового эндопротеза и дополнительных элементов для компенсации дефектов костей, которые обеспечивают надежную фиксацию и интеграцию с костной тканью.
Генеральный директор ЦИТО Виктор Спектор отметил, что в России ежегодно проводится около 170 тыс. операций эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов, из которых 10-15% составляют вторичные операции по замене эндопротеза. После ухода с российского рынка иностранных производителей медицинских изделий для замены суставов, приоритетной задачей стало создание отечественного оборудования и материалов.Профессиональные дисплеи для медучреждений: как цифровые технологии улучшают качество обслуживания пациентов и работу медперсонала
Первую операцию с использованием инновационной эндосистемы врачи провели пожилой женщине, которой выполнили большое реконструктивное вмешательство — установили тазобедренный эндопротез и сделали реконструкцию бедренной кости и вертлужной впадины. Операция продолжалась 3 часа и завершилась успешно. На следующий день пациентка начала ходить и планирует вскоре вернуться к работе участковой медсестры.
Руководитель отделения травматологии-ортопедии МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, доктор медицинских наук Дмитрий Шавырин, проводивший первую операцию по установке отечественной эндосистемы, отметил, что во время вмешательства применялся оригинальный инструментарий и эндопротез, созданный в сотрудничестве со специалистами ЦИТО. Он подчеркнул, что изделие прошло длительный путь от этапа разработки до получения регистрационного удостоверения. По словам врача, как специалиста с большим практическим опытом, используемый имплант по своим техническим характеристикам и качеству инструментария не уступает зарубежным аналогам.[1]